Ингавирин что такое


инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типа А(А/Н1Т1), в т.ч. «свиной» A/h2N1 swl, A/h4N2, A/H5N1, типа В, аденовирусной инфек­ции, парагриппа, респираторно-синцитиальной инфекции.

Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цито­плазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность сис­темы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологи­ческой нормы, стимулирует и нормализует сниженную а-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует у-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов.

Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформирован­ными вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых проти­вовоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-a), интерлейкинов (IL-1 (3 и IL-6), снижением активности миелопероксидазы.

Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирус­ных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении ин­токсикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превыша­ет терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, им- мунотоксическими, аллергезирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает ме­стнораздражающего действия. Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

apteka.103.by

ИНГАВИРИН капсулы - инструкция по применению, отзывы, состав, аналоги, форма выпуска, фото упаковки, побочные эффекты, противопоказания

Действующее вещество

- имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам)

Состав и форма выпуска препарата

Капсулы желтого цвета; на крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы "И" внутри кольца, содержимое капсул - гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

1 капс.
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 60 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

Состав капсулы твердой желатиновой: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), желатин.

Состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликаль (Е1520), титана диоксид (Е172).

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки.

Фармакологическое действие

Противовирусное лекарственное средство.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (А/Н1N1, в т.ч. "свиной" A/h2N1 pdm09, A/h4N2), A/H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса.

Способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.

Лекарственное средство вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное применение с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

Новости по теме

Фармакокинетика

При применении в рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.

Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г). Величины AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови - 37.2 ч.

При курсовом приеме препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0.5-1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч.

Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За это время выводится 80% принятой дозы. В течение первых 5 ч выводится 34.8%, в последующие часы - 45.2%. Из них через кишечник выводится 77%, через почки - 23%.

Показания

Лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у взрослых; профилактика гриппа А и В и других ОРВИ у взрослых; лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).

Противопоказания

Беременность; период лактации; детский возраст до 13 лет; повышенная чувствительность к активному веществу.

Дозировка

Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.

Побочные действия

Редко: аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Особые указания

По параметрам острой токсичности данное активное вещество относится к 4 классу токсичности - "Малотоксичные вещества" (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удается).

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям до 13 лет.

Описание препарата ИНГАВИРИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

health.mail.ru

Чем нас лечат: Ингавирин. Одно действующее вещество на два препарата

Вирусология и ее вопросы

Другая статья из того же списка публикаций на сайте была опубликована в журнале «Российская стоматология» с импакт-фактором 0,139. Такой низкий показатель можно объяснить тем, что стоматология — довольно узкая область, где цитируемость по определению не может быть высокой. Но рядом с названием журнала даже не стоит пометка «рецензируемый». Если журнал узкоспециальный, это еще не значит, что статьи не должны перед публикацией проходить отбор, который производят не издатели, а коллегия экспертов-профессионалов. Похожая ситуация и с журналом «Терапевтический архив», импакт-фактор которого, однако, намного выше и составляет целых 0,693 цитирования на статью.

У журнала «Вопросы вирусологии», где была также опубликована одна из статей, размещенных на сайте препарата, импакт-фактор составляет 0,415. Хотя журнал и является рецензируемым, в нем же была опубликована и статья о неэффективности Ингавирина в нетоксичных для клеток концентрациях (по крайней мере, так сообщается в ряде источников, полного текста самой статьи «Львов Д.К., Бурцева Е.И., Прилипов А.Г. и др. «Изоляция 24.05.2009 и депонирование в Государственную коллекцию вирусов (ГКВ №2452 от 24.05.2009) первого штамма А/IIV-Moscow/01/2009(h2N1)swl, подобного свиному вирусу А(h2N1) от первого выявленного 21.05.2009 больного в Москве», Вопросы вирусологии, 2009, №5, стр.10-14» найти не удалось, а в абстракте статьи Ингавирин не упомянут вовсе).

Пожалуй, один из самых высокоимпактных журналов, в котором была опубликована статья про Ингавирин, стал Pharmaceuticals (Basel). Сейчас его импакт-фактор составляет 5,30 — вполне приемлемый для медицинского журнала уровень, однако на момент публикации статьи (2011 год) этот показатель был равен всего 1,42.

«Из чего же, из чего же?», или «Двое из ларца»

Действующее вещество препарата обозначено как 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты. На какой белок-мишень вируса действует эта молекула, непонятно. Многочисленные статьи ответа на этот вопрос не дают.

Интересно отметить, что одно и то же вещество в одинаковой форме изначально позиционировалось производителями — компанией «Валента Фарм» — как два разных препарата, Дикарбамин и Ингавирин. Стоит отметить, что Дикарбамин изначально проходил испытания в качестве средства от рака. Вскоре после выпуска этих средств в продажу было признано незаконным согласно ФЗ от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Сравнение описаний Дикарбамина и Ингавирина тоже приводит к любопытным результатам. Одно и то же вещество в зависимости от упаковки начинает вести себя по-разному, например то «доступными способами в крови не определяется», то, напротив, «определяется через 10 минут в плазме крови», защищает то от вирусных заболеваний, то от последствий химиотерапии (причем оба препарата относятся к группе противовирусных и противовоспалительных средств). Лицензия Дикарбамина была отозвана в 2013 году.

indicator.ru

Ингавирин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Ingavirin капс. 90 мг: 7 шт. (18284)

Противовирусное лекарственное средство.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (А/Н1N1, в т.ч. "свиной" A/h2N1 pdm09, A/h4N2), A/H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса.

Способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.

Лекарственное средство вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное применение с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

www.vidal.ru

когда назначают и как принимать.

Препарат Ингавирин относят к инновационным лекарственным средствам, оказывающим противовирусное действие. Благодаря уникальному механизму воздействия на вирусные частицы, отсутствию побочных эффектов и широкому спектру антивирусной активности Ингавирин при своевременном применении способен значительно снижать выраженность симптомов заболеваний вирусной этиологии и предотвращать развитие тяжелых осложнений.

Начало приема Ингавирина в первые один-два дня после выявления симптомов болезни помогает облегчать катаральные проявления, лихорадочные состояния, последствия интоксикации организма и снижать вирусную нагрузку в целом. Несмотря на низкую токсичность Ингавирина (класс 4, малотоксичное вещество), прием следует осуществлять строго согласно инструкции по применению.

Формы выпуска Ингавирина

Ингавирин выпускается в капсулированной форме с единым размером капсул, различающихся количеством действующего вещества. Для защиты от подделок и случайной замены препарата капсулы маркированы логотипом (буква И в кольце). Внутри капсул содержится белый или беловатый порошок, возможно заполнение гранулятом. Производитель допускает комкование содержимого капсул, не влияющее на действие Ингавирина и легко устраняющееся при легком нажатии на бока капсулы. Необходимо помнить, что таблетированной формы данного лекарства на фармакологическом рынке нет.
Для аккуратного подбора дозировки Ингавирин выпускается в различных вариантах:

  • синие капсулы по 30 мг в контурном ячейковом блистере на 7 штук, картонная упаковка содержит 1 или 2 блистера;
  • желтые капсулы по 60 мг по 7 штук в блистере, 1 блистер в упаковке;
  • красные капсулы с наивысшей дозировкой в 90 мг, 7 шт. в блистере, 1 блистер в упаковке.

Выпускаются также капсулированные формы, упакованные в пластиковые банки, с количеством от 60 до 90 штук. Данная форма фасовки предназначена для стационарного лечения и в свободную продажу не поступает.

Состав препарата Ингавирин

1 капсула в зависимости от дозировки содержит от 30 до 90 мг витаглутама (имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты) в качестве действующего ве

med.vesti.ru

инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Немного фактов

Грипп является острым инфекционным заболеванием дыхательной системы человека. Возбудители болезни – вирусы гриппа а, в и с типа. Считается, что грипп занимает одно из первых мест на планете среди прочих болезней инфекционного характера. Симптомами гриппа обычно выступают болезненные ощущения в мышечной области, лихорадочные состояния, головная боль и повышение температуры тела. Инфекция распространяется воздушно-капельным путем и передается от инфицированного больного здоровому человеку со слюной и прочими выделениями организма. Попав внутрь организма, возбудитель гриппа начинает быстро размножаться Если не начать лечение вовремя, возможно возникновение тяжелых осложнений, вплоть до летального исхода. Возбудители вируса гриппа делятся на три разновидности: а, в и с типа. Заболевания, вызванные гриппом типа с, обычно не вызывают осложнений и протекают в легкой форме. Возбудители гриппа а и в каждый год вызывают эпидемии гриппозных заболеваний в разных странах. Возбудитель вируса гриппа типа а может заражать людей и животных, в связи с постоянной изменчивостью он может вызывать эпидемии и пандемии. Возбудитель вируса гриппа тип в, может заразить только человека, обычно вызывает менее тяжелые осложнения и не обладает свойствами вызывать пандемии. При возможном заболевании гриппом необходимо вызвать врача и согласно его указаниям проводить лечение заболевания, чтобы избежать дальнейших тяжелых осложнений. На сегодняшний день существует множество противовирусных препаратов. Одним из таких средств, обладающих противовирусной активностью служит Ингавирин.

Фармакологические свойства

Ингавирин является инновационным препаратом, обладающим широким спектром действия против возбудителей вирусных заболеваний и уникальным механизмом действия. Основное действующее вещество препарата - имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам). Лекарство повышает скорость вирусной элиминации, снижает протяженность заболевания и вероятность возникновения осложнений. Реализация механизма действия лекарственного средства происходит за счет стимулирования активности иммунной системы, подавляемой вирусными белковыми соединениями. Это происходит в связи с повышением экспрессии интерфероновых рецепторов первого типа на клеточной поверхности и увеличения плотности рецепторов интерферона, что в дальнейшем повышает клеточную чувствительность к сигналу интерферона эндогенного типа. В процессе механизма действия лекарственного препарата происходит фосфорилирование белков-трансмиттеров stat1, которые служат для передачи сигналов в клеточные ядра для стимуляции противовирусного гена, что снижает скорость воспроизведения вирусов в организме. Во время использования медицинского средства Ингавирин происходит нормализация количества интерферона, а также стимуляция и нормализация сниженной альфа - и бета - интерферон продуцирующей лейкоцитарной способности. Действие активного вещества вызывает воспроизведение цитотоксических Т-лимфоцитов, которые разрушают вирусные клетки. Противовоспалительный эффект лекарства проявляется в процессе подавления производства противовоспалительных пептидов-цитокинов и понижением активных действий миелопероксидазы. Совместное применение с антибиотическими средствами увеличивает положительный эффект медицинского препарата Ингавирин. Медицинское средство отличается низкой степенью токсичности и высокой безопасностью для человеческого организма. Обладает эффективностью по отношению к вирусным возбудителям типа: а и в.

Форма производства

Лекарство производится в капсульной форме, которая удобна для перорального использования.

Показания к использованию

Ингавирин употребляется для терапии заболеваний, вызванных вирусами типа а и в. В том числе при аденовирусной, парагриппозной и респираторно-синцитиальной инфекции, у пациентов взрослого возраста и детей, достигших тринадцати лет. Также лекарство подлежит к применению для профилактической терапии заболеваний, вызванных возбудителями вируса гриппа а и в у пациентов взрослого возраста.

Противопоказания

Ограничениями к использованию лекарства Ингавирин являются: - Наличие индивидуальной непереносимости или гиперчувствительности к компонентам, которые входят в структуру лекарства. - Недостаток лактазы, индивидуальная непереносимость лактозы, а также наличие глюкозно-галактозной мальабсорбции. - Период вынашивания плода, поскольку не проводились клинические испытания, и нет возможности определить безопасность лекарства. - Кормление грудью, поскольку на сегодняшний день нет точных исследований, доказывающих степень безопасности и эффективности препарата. - Возрастной показатель до тринадцати лет, при проведении лечения заболеваний, возбудителями которых являются вирусы гриппа а и в типа. В частности при лечении аденовирусных инфекционных болезней, парагриппозных заболеваний, респираторных вирусных инфекций острого характера. - Возрастной показатель до восемнадцати лет при проведении профилактической терапии болезней, в которых возбудителем выступает вирус гриппа а и в типа.

Способ использования и дозировка

Прежде чем начинать использование медицинского средства Ингавирин следует проконсультироваться с лечащим врачом и внимательно изучить инструкцию по применению. Лекарство используется пероральным способом (внутрь) и не имеет зависимости от времени употребления еды. Рекомендуется начать применение медицинского препарата со времени проявления первоначальных симптомов инфекции, и не позже двух суток с начала заболевания. Для проведения терапии у взрослых пациентов необходимое количество вещества составляет 90 мг. Эта доза употребляется одноразово в сутки, в одно и то же время. Для детей от тринадцати до семнадцати лет дозировка составляет 60 мг одноразово в сутки. Длительность терапевтического курса – от пяти до семи суток. Для проведения профилактических мероприятий гриппозных заболеваний и респираторных вирусных инфекций острого характера, после контактирования с больными лекарство назначается в количестве 90 мг, одноразово суточно, употребление средства осуществляется на протяжении одной недели.

Передозировка

На сегодняшний день случаи передозировки не описаны в медицинской практике. Однако возможными ее проявлениями могут быть негативные проявления побочного действия лекарственного средства.

Симптомы эффектов побочного действия

Негативные проявления при использовании медицинского препарата Ингавирин достаточно редки и могут выражаться следующими симптомами, описанными ниже. Пищеварительная система.

  • Различные расстройства пищеварения, состояние тошноты и рвоты.
  • Печень и желудочно-кишечный тракт.
  • Болезненные ощущения в печеночной и желудочной области.
  • Нервная система.
  • Болезненные ощущения в теменной, затылочной, височной области, а также области лба, понижение функций памяти, подавленное состояние.
  • Дыхательная система.
  • Затрудненный и болезненный процесс глотания, возможное раздражение на слизистых гортани и ротовой полости.
  • Кожные покровы.
  • Покраснение кожи, сыпные реакции, ощущение зуда и жжения.
  • Эндокринная система.
  • Расстройства выделительных функций и потоотделения.
  • Общее.
  • Ощущение усталости, бессилия.
  • Особенности использования

    Лекарственное средство Ингавирин не имеет седативного действия. Не следует использовать препарат одновременно с иными лекарствами, имеющими противовирусное действие.

    Лекарственное взаимодействие

    Возможно одновременное употребление с антибиотическими средствами. Отрицательных проявлений при комплексном использовании с другими лекарственными средствами не выявлено.

    Использование во время вынашивания плода и грудного вскармливания

    Поскольку нет достоверных данных о проведении клинических испытаний медицинского средства Ингавирин во время вынашивания плода и его возможного влияния на внутриутробное развитие ребенка и здоровье беременной пациентки, не рекомендовано использование лекарства в этот период. При возникновении особой необходимости употребления лекарства во время кормления грудью, рекомендовано прекратить процесс грудного вскармливания на время терапевтического курса.

    Управление различными видами транспорта

    Лекарственное средство Ингавирин не обладает седативным эффектом и не оказывает влияния на психомоторные реакции организма. Поэтому нет необходимости в ограничении управления автомобилем и другими транспортными средствами, а также при проведении работ, требующих особой внимательности и концентрации.

    Употребление алкоголя

    Алкоголь может снижать эффективность действия Ингавирина и увеличивать длительность процесса выздоровления. Не рекомендовано употреблять напитки, содержащие алкоголь во время проведения терапевтического курса описываемым веществом.

    Инструкция по хранению

    Требования к хранению Ингавирина предписывают температурный режим до двадцати пяти градусов тепла. Средство необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении правил по хранению, срок годности лекарства составляет тридцать шесть месяцев. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать.

    Продажа в аптечной сети

    Медицинский препарат Ингавирин можно приобрести в аптечной сети без предъявления рецепта от врача.

    Аналоги

    При необходимости заменить медицинский препарат, на другое средство, следует обратиться к своему лечащему врачу за консультацией. Врач подберет вам вещество, аналогичное по составу Ингавирину или по действию и характеру заболевания. Ниже перечислен приблизительный список препаратов, возможных для замены.

  • Кагоцел.
  • Амиксин.
  • Арбидол.
  • Анаверон.
  • Оксолин.
  • Эгоферол.
  • Отзывы пациентов

    Существует множество положительных отзывов о действии описываемого медицинского препарата, в них пациенты отмечают достаточно быстрый эффект, возникающий при использовании лекарства, а также отсутствие негативных проявлений, при правильном проведении терапии.

    wer.ru

    Таблетки ингавирин: мифы, правда, возможности

           Таблетки ингавирин вошли в тройку самых продаваемых средств для лечения ОРВИ, гриппа в 2016 году. На сегодня это также один из известных безрецептурных препаратов иммуномодуляторов, которые бесконтрольно принимают люди. Такой ситуации во многом способствовала сильная эпидемия гриппа прокатившаяся в 2009 году и навязчивая реклама. Разберем детально можно ли ингавирин использовать при лечении вирусных заболеваний, в том числе, гриппа.

          Временем вывода препарата на рынок в России стал 2006 год, когда предстала угроза распространения свиного гриппа. Ингавирин капсулы – отнюдь не новое средство. Его прообразом выступает дикарбамин, который использовали в 70-е гг. 20 века первоначально при лечении раковых больных и стимуляции синтеза лейкоцитов. В начале 2000-х гг. была отмечена противовирусная активность дикарбамина в случае вирусов. После скоротечных исследований, доработок,  на фарм рынок был выведен новый препарат получивший название ингавирин.
          Под брендом ингавирин продаётся современное средство, которое занесено в перечень ЖВЛПН, имеет государственную регистрацию, одобрение Минздрава РФ. На первый взгляд все хорошо, придраться не к чему. Только есть целый ряд несоответствий, который ставит под сомнение использование ингавирина, его эффективность.

    Почему ингавирин можно не принимать при гриппе, ОРВИ?

    1)Препарат был выведен чрезмерно поспешно, был приурочен к эпидемии свиного гриппа. Именно это обеспечило ему столь высокие продажи. Были проведены только два этапа клинических исследований вместо обязательных трёх. Была изучена молекула препарата, проведены выборочные исследования на животных и небольшой группе людей(100 человек). Самая главная стадия изучения средства – плацебо-контролируемые исследования на людях была пропущена. Значит эффективность средства не доказана. По оценкам независимых экспертов(исследования НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, ГНЦ ВБ “Вектор” Роспотребнадзора, ЦХЛС-ВНИХФИ) эффективность применения средства составляет 27-33 %.
    2)Несмотря на то что препарат ингавирин вошёл в государственный реестр лекарств, получил одобрение министерства здравоохранения он до сих пор не получил одобрением формулярного комитета РАМН.
    3)Препарат заявлен помимо противовирусного средства и как воспалительное. Проще говоря тормозит, ослабляет температурную лихорадку, сбивает температуру. Это противоречит здравому смыслу. Именно высокие температуры уничтожают свыше 70 % известных вирусов. Получается что приём ингавирина способен угнетать естественные иммунные реакции, переводить болезнь в хроническое состояние.
    4)Механизм действия ингавирина обозначен как инновационный. Однако конкретных данных, фактов, исследований не заявлено. Никто до сих не предоставил эту информацию.
    5)Главное действующее вещество 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой слабо изучено в научном мире, а составе ингавирина вообще имеет свою никому неизвестную модификацию. Непонятно каким образом и на какую молекулу-мишень вирусной единицы он воздействует.
    6)Дикарбамил, ингавирин – это одно и тоже, только в разных упаковках. Примечательно что одно считается противовирусным, а другое противораковым средством. Какая здесь связь неясно. Разная упаковка – разное действие при полном соответствии состава. Парадокс, да и только. Именно по этой причине продажи дикарбамила были запрещены в 2014 году, хотя до этого все было отлично.
    7)Все клинические исследования по средству опубликованы исключительно в российских журналах, часть из которых носит откровенно рекламный характер. Исследования не отличаются достаточной выборкой, рандомизацией, не претендуют на объективность.
    8)Препарат не зарегистрирован в международных реестрах лекарственных средств. Отсутствуют данные о нем в FDA, GMP.
    9)Не входит в список рекомендованных к приёму ВОЗ, как и кагоцел..
    10)Продаётся исключительно на территории РФ, стран СНГ. Это объясняется отсутствием доказательной базы. Стоимость исследований для выхода на международную арену может никогда не откупиться. Наивно думать, что отечественные препараты лучше импортных. Просто их удобно продавать и продвигать из-за отсутствия должной системы сертификации в России, множества законодательных лазеек.
           Вполне очевидно, что такое обилие несоответствий, отсутствие прямых доказательств эффективности, объективной информации позволяют говорить о том, что ингавирин капсулы можно обходить стороной, ибо это пустышка в красивой обертке. Просто производитель очень выгодно подгадал с презентацией средства. Истерия на фоне свиного гриппа, поддержка Министерства здравоохранения сделали своё дело. Пока не изменится ситуация со здравоохранением, законодательной базой в России говорить об эффективном безопасном лечении не приходится. Здоровье человека стоит на третьем месте после кошелька производителей лекарств, их конкуренции между собой. Это всего лишь бизнес, где жизнь человека – разменная монета.

     

     

    ghhg.org

    Ингавирин 90 - 125 отзывов, инструкция по применению

    Противовирусный препарат. Активен в отношении вирусов гриппа типа А (A/h2N1, в т.ч. "свиной" A/h2N1 swl, A/h4N2, A/H5N1)и типа В, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синцитиальной инфекции.

    Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.

    Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.

    Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.

    Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ФНОα, ИЛ-1β и ИЛ-6), снижением активности миелопероксидазы.

    Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания.

    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    При применении в рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

    В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.

    Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г). Величины AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови - 37.2 ч.

    При 5-дневном курсе перорального приема препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч.

    Метаболизм и выведение

    Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

    Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За это время выводится 80% дозы. В течение первых 5 ч выводится 34.8%, в последующие часы - 45.2%. Из них с калом выводится 77%, с мочой - 23%.

    protabletky.ru

    А теперь что говорит главный фармаколог Санкт… — Яндекс.Район

    в прошлом месяце, Владивосток1 500

    А теперь что говорит главный фармаколог Санкт Петербурга Александр Хаджидис:
    В России как и во всем мире, нет препаратов стимулирующих иммунную систему, которые имеет доказанную эффективность и которые можно применять успешно для лечения ОРВИ и других вирусных инфекции!
    Если взять вышеперечисленные препараты и попытаться найти информацию о проведенных испытаниях ,о положительной динамике , о страшных последствиях и побочках, Вы нигде ее не найдете,только стандартная инструкция .
    Чем инструкция меньше- тем меньше препарат подвергался изучению по эффективности.
    А теперь то,что никто практически не знал:
    Не так давно данные иммуностимуляторы ,которые применяются для лечения ОРВИ имели не то предназначение,нежели сейчас.
    Кагоцел ( международное название Госсипол)
    Его применяли как противозачаточный препарат, он нарушал сперматогенез у мужчин,но препарат имело много побочек. В 1990 его запретили ,т.к. он вызывал бесплодие у мужчин и в чистом виде его применять было нельзя. Потом он чудным образом превратился в иммуностимулятор.
    Ингавирин ( Витаглутам)
    Главный фармаколог А.Хаджидис рассказывает ,что с ним история тоже очень интересная. Он использовался в виде препарата Декарбамин, для химиотерапии у онкобольных. В 2014 лекарство исключено из реестра, но остался препарат под другим названием Ингавирин и числится он как противовирусный препарат и препарат для профилактики ОРВИ и Гриппа.
    Кстати данный препарат не изучался на человеке, только можно прочесть данные об опытах на животных и то в очень маленьком масштабе. Так что говорить о пользе препарата для человека.. очень сомнительно!
    Полиоксидоний
    Препарат известный в России. Зарегистрирован в 1990 е, но никогда не проводились клинические испытания при участии людей. А почему?
    Во первых деньги,а во вторых ,могли выявить кучу побочных эффектов неизвестно к чему приводящих. Деньги и реклама творят чудеса- наше законодательство не запрещает торговать препаратами без клинических испытаний.
    Арбидол и Оциллококцинум
    Это и во все гомеопатия, которая не имеет абсолютно никаких клинических доказательств эффективности препарата.
    Все иммунные препараты малоизученны, но благодаря рекламе отлично продаются.
    Надо знать!
    В Европе и США вобще нет такой группы препаратов .
    Наши фарм магнаты кидают к

    local.yandex.ru


    Смотрите также